骨粗鬆症治療剤「ボンビバ®静注」／「ボンビバ®錠」 日本における事業承継の実施について
大正製薬株式会社［本社：東京都豊島区 代表取締役社長：上原 茂］（以下、当社）は、骨粗鬆症治療剤イバンドロン酸ナトリウム水和物注射剤［販売名：ボンビバ®静注1mgシリンジ］および経口剤［販売名：ボンビバ®錠100mg］の日本における事業承継に係る契約（以下、本契約）に関して、定められた関係当局からの許認可を含む一定の条件を満たし、本契約が実行されましたことをお知らせいたします。
当社とエフ・ホフマン・ラ・ロシュおよび中外製薬株式会社の3社で締結した本契約につきましては、『骨粗鬆症治療剤「ボンビバ®静注」／「ボンビバ®錠」日本における事業の譲渡と今後の販売について』において、2022年11月24日に公表しております。
製造販売承認の承継は2023年4月3日の予定としており、以降は当社が単独で販売ならびに情報活動を行います。承継に向けて、引き続き当社は必要な手続きを進めてまいります。
当社とエフ・ホフマン・ラ・ロシュおよび中外製薬株式会社の3社で締結した本契約につきましては、『骨粗鬆症治療剤「ボンビバ®静注」／「ボンビバ®錠」日本における事業の譲渡と今後の販売について』において、2022年11月24日に公表しております。
製造販売承認の承継は2023年4月3日の予定としており、以降は当社が単独で販売ならびに情報活動を行います。承継に向けて、引き続き当社は必要な手続きを進めてまいります。
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