グローバル製薬企業の上位 20社のうち 6社が Veeva Vault EDCを新規試験の標準 EDCとして採択
～ 企業はスピードと効率性の向上を求めて Veeva Vault EDCに移行 ～
Veeva Systems【NYSE:VEEV】(本社 : カリフォルニア州プレザントン、日本法人 本社 : 東京都渋谷区、日本法人代表取締役 : Sebastian Bather、以下 Veeva) は、、大手企業（製薬企業の上位 20社のうち 6社を含む）による臨床データ管理の近代化への移行に伴い、Veeva Vault EDC の採用増加につき発表しました。Veeva Vault EDC の高度なデータ機能を活用してスタディ構築とデータ処理を合理化することにより、企業は時間、労力、コストを大幅に削減し、治験実施施設のエクスペリエンスを向上することができます。 (本リリースは、Veeva米国本社が発表した報道資料の抄訳です。原文はこちらからお読みいただけます。)
試験がますます複雑になり、バイオ医薬品企業は、臨床チームがあらゆる種類の試験を迅速に設計、開始、実行、修正できるアジャイルシステムを必要としています。Veeva Vault EDC は、手動プロセスを自動化し、スタディ構築をより迅速にできるダイナミックな設計ツールを提供します。試験運用中、Veeva Vault EDC ユーザーはコストのかかるデータ移行を行うことなく修正することができます。
VeevaのVault CDMS担当ヴァイスプレジデントであるRichard Youngは、次のようにコメントしています。「業界では患者さん中心の試験への移行が大きく進歩しつつあります。私たちは、複雑な科学的取り組みと臨床データ管理を向上するオペレーショナル・エクセレンスとのバランスをとるためデータマネージャーらが必要とするイノベーションを提供することに尽力しています。当社のお客様、特に早期に採用して頂いたお客様には、私たちが製品提供を成熟させていく中で、過去数年間に渡り密接に提携して頂き、感謝申し上げます。」
Veeva Vault EDCはVeeva Vault Clinical Suiteの一部であり、Veeva Vault CTMSと統合することで、CRAと他の臨床専門家は、効率的な運用のためのシームレスなデータフローと優れたユーザーインターフェイスおよびワークフローが可能になります。
Veeva Vault EDCに対する業界の反応
GSK社のデータ戦略および管理担当ヴァイスプレジデント兼グローバルヘッドであるMayank Anand氏は、次のようにコメントしています。「Veeva Vault EDCの革新的な機能を使用することで、スタディ構築のタイムラインを2021年以前と比較して30～35％改善することができました。Veeva は未来に向けた当社のデータ戦略の重要な役割を担っています。」
Cara Therapeutics社のデータ管理ディレクターであるEvelyn Dorsey氏は、次のようにコメントしています。「Veeva Vault EDCは、様々なCROと連携しながらもデータに一貫性が生まれ、スタディ構築と修正の迅速化につながりました。当社は現在、フレキシブルなレポーティングを活用してカスタム指標を共有し、CROチームメンバーに容易にアクセスできます。その結果、コラボレーションを容易にし、全体効率を向上することができるようになりました。」
Labcorp Drug Development社のCOOであるMark Morais氏は、次のようにコメントしています。「私たちは、パートナーシップを発展させ、Veeva Vault EDCを標準運用モデルの一部とすることに興奮しています。Veeva Vault EDCにより、データ運用の近代化、スタディ構築と修正の迅速化、最終的には試験データのより効果的な提供を実現することができました。」
Platform Life Sciences社のデータ管理担当ヴァイスプレジデントであるMichael Lambert氏は、次のようにコメントしています。「私たちは、大規模な患者さんの集団を対象とした第I相、第II相、および第III相試験のグローバル適応型のプラットフォームの運用に重点を置いており、スタディの動的な性質に対応できる電子データ収集システムを必要としていました。Veeva Vault EDCを使用することで、データパイプラインあるいはプロトコルに変更を組み込み、より迅速に知見を得ることができます。これにより、CRFまたはICFの修正に迅速に対応でき、試験を続けることができます。」
VeevaのVault CDMS担当ヴァイスプレジデントであるRichard Youngは、次のようにコメントしています。「業界では患者さん中心の試験への移行が大きく進歩しつつあります。私たちは、複雑な科学的取り組みと臨床データ管理を向上するオペレーショナル・エクセレンスとのバランスをとるためデータマネージャーらが必要とするイノベーションを提供することに尽力しています。当社のお客様、特に早期に採用して頂いたお客様には、私たちが製品提供を成熟させていく中で、過去数年間に渡り密接に提携して頂き、感謝申し上げます。」
Veeva Vault EDCはVeeva Vault Clinical Suiteの一部であり、Veeva Vault CTMSと統合することで、CRAと他の臨床専門家は、効率的な運用のためのシームレスなデータフローと優れたユーザーインターフェイスおよびワークフローが可能になります。
Veeva Vault EDCに対する業界の反応
GSK社のデータ戦略および管理担当ヴァイスプレジデント兼グローバルヘッドであるMayank Anand氏は、次のようにコメントしています。「Veeva Vault EDCの革新的な機能を使用することで、スタディ構築のタイムラインを2021年以前と比較して30～35％改善することができました。Veeva は未来に向けた当社のデータ戦略の重要な役割を担っています。」
Cara Therapeutics社のデータ管理ディレクターであるEvelyn Dorsey氏は、次のようにコメントしています。「Veeva Vault EDCは、様々なCROと連携しながらもデータに一貫性が生まれ、スタディ構築と修正の迅速化につながりました。当社は現在、フレキシブルなレポーティングを活用してカスタム指標を共有し、CROチームメンバーに容易にアクセスできます。その結果、コラボレーションを容易にし、全体効率を向上することができるようになりました。」
Labcorp Drug Development社のCOOであるMark Morais氏は、次のようにコメントしています。「私たちは、パートナーシップを発展させ、Veeva Vault EDCを標準運用モデルの一部とすることに興奮しています。Veeva Vault EDCにより、データ運用の近代化、スタディ構築と修正の迅速化、最終的には試験データのより効果的な提供を実現することができました。」
Platform Life Sciences社のデータ管理担当ヴァイスプレジデントであるMichael Lambert氏は、次のようにコメントしています。「私たちは、大規模な患者さんの集団を対象とした第I相、第II相、および第III相試験のグローバル適応型のプラットフォームの運用に重点を置いており、スタディの動的な性質に対応できる電子データ収集システムを必要としていました。Veeva Vault EDCを使用することで、データパイプラインあるいはプロトコルに変更を組み込み、より迅速に知見を得ることができます。これにより、CRFまたはICFの修正に迅速に対応でき、試験を続けることができます。」
Veeva Systems社について
Veeva Systems社はライフサイエンス企業向けにクラウドベースのソフトウェアを提供するグローバルリーディングカンパニーです。世界最大規模の製薬企業からバイオテクノロジー分野の新興企業まで1,100社を超える顧客に、技術革新への取り組みや卓越した製品力によって、お客様の成功にコミットする様々なサービスを提供しています。パブリック・ベネフィット・コーポレーション企業としてVeevaは、お客様や従業員、提携企業、株主、サービス提供業界を含むすべてのステークホルダーの利益バランスを保つことにコミットします。
詳しくは、https://veeva.com/jp/をご覧ください。
詳しくは、https://veeva.com/jp/をご覧ください。
【Forward-looking Statements】
This release contains forward-looking statements regarding Veeva’s products and services and the expected results or benefits from use of our products and services. These statements are based on our current expectations. Actual results could differ materially from those provided in this release and we have no obligation to update such statements. There are numerous risks that have the potential to negatively impact our results, including the risks and uncertainties disclosed in our filing on Form 10-K for the fiscal year ended January 31, 2023, which you can access at https://www.sec.gov/ix?doc=/Archives/edgar/data/1393052/000139305222000048/veev-20221031.htm#i3bee3ade3fb74620a63f615077841b9c_127 (a summary of risks which may impact our business can be found on pages 9 and 10), and in our subsequent SEC filings, which you can access at https://www.sec.gov/.
This release contains forward-looking statements regarding Veeva’s products and services and the expected results or benefits from use of our products and services. These statements are based on our current expectations. Actual results could differ materially from those provided in this release and we have no obligation to update such statements. There are numerous risks that have the potential to negatively impact our results, including the risks and uncertainties disclosed in our filing on Form 10-K for the fiscal year ended January 31, 2023, which you can access at https://www.sec.gov/ix?doc=/Archives/edgar/data/1393052/000139305222000048/veev-20221031.htm#i3bee3ade3fb74620a63f615077841b9c_127 (a summary of risks which may impact our business can be found on pages 9 and 10), and in our subsequent SEC filings, which you can access at https://www.sec.gov/.
【本件に関するお問い合わせ先】
Veeva Japan 株式会社
150-0013 東京都渋谷区恵比寿1-19-19 恵比寿ビジネスタワー5階
TEL：03-6721-9800 FAX：03-3449-7800 E-mail：japan.info@veeva.com
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