ヒアルロン酸使用軟組織注入材「ジュビダームビスタR ボリフト XC」が8月27日に新発売

2018.08.13 12:00

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アラガン・ジャパン株式会社(本社：東京都渋谷区、代表取締役社長：アグネス・リム)は、このたびヒアルロン酸使用軟組織注入材「ジュビダームビスタ(R) ボリフト XC」(医療機器承認番号：23000BZX00159000)について、8月27日に新発売いたしますのでお知らせいたします。

ジュビダームビスタ(R) ボリフト XC外観

ジュビダームビスタ(R) ボリフト XC製品情報

ジュビダームビスタ(R) ボリフト XCは、顔面における中等度から重度のしわや溝(鼻唇溝等)を修正することを使用目的として、2018年6月1日に製造販売承認を取得した製材です。

当社は、ジュビダームビスタ(R) VYCROSS(R)(※1)シリーズの一つである「ボリフトXC」を新たなラインナップとして揃えることで、患者様や医療関係者の皆様に新たな選択肢を提供し、美容医療に貢献してまいります。

以上

※1　VYCROSS(R)

当社「ジュビダームビスタ(R) ボリューマ XC／同ボリフト XC」に用いられている技術。高分子と低分子のヒアルロン酸を含むことが特徴。添加する架橋剤の高効率が期待でき、長期持続性・適切なリフト力・低吸収性などの特性に寄与します。

【アラガン・ジャパン株式会社について】

アラガン・ジャパンは、眼科、神経科、皮膚科、美容医療、形成外科、乳腺外科、泌尿器科、消化器科、婦人科などの多岐にわたる領域で有力製品を抱えるグローバルヘルスケア・カンパニーの日本法人です。アラガンは、設立から60年余にわたり、革新的で有意義な治療を提供し、世界100ヶ国以上において、患者さんと医療従事者の皆さんに最先端の医療をお届けしています。日本では現在、美容医療領域、そして乳がんの患者さんのための乳房再建の分野に特化して、厚生労働省から製造販売承認を取得した製品を提供しています。

美容医療の分野においては、ボトックスビスタ(R)をはじめ、ヒアルロン酸使用軟組織注入材「ジュビダームビスタ(R)」シリーズや睫毛(まつ毛)貧毛症治療薬「グラッシュビスタ(R)」、ボディ・コントゥアリング治療機器「クールスカルプティング(R)」など、各領域において日本初の製造販売承認を取得した製品を提供しており、患者さんが安心して受けることのできる美容医療の普及に努めるとともに、「自分らしくありたい」と願う患者さんを応援しています。

【会社概要】

商号　：アラガン・ジャパン株式会社

代表者：代表取締役社長　アグネス・リム

所在地：〒150-6035

　　　　東京都渋谷区恵比寿4-20-3 恵比寿ガーデンプレイスタワー35F

URL　：アラガン・ジャパン株式会社： https://www.allergan.jp/ja-jp/home

　　　アラガングローバル本社　： https://www.allergan.com/home

＜本資料に関するお問合せ＞

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TEL：0120-404-100(9:00～18:00／土日祝日及び当社休業日を除く)

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