アレクシオンファーマ合同会社

製造/生産
医薬品
医薬品

所在地

東京都渋谷区恵比寿1-18-14恵比寿ファーストスクエア　12F

URL

http://alexionpharma.jp/

設立年月日

2015年9月

アレクシオンファーマ合同会社のプレスリリース

重症筋無力症患者さん、ご家族、介護者の方々向けの情報提供サイト「MG Source」を開設

アレクシオンファーマ合同会社

2020年12月3日 10:30

抗補体(C5)モノクローナル抗体製剤「ソリリス(R)」視神経脊髄炎スペクトラム障害の適応追加に関する承認を取得

アレクシオンファーマ合同会社

2019年12月4日 13:15

米国食品医薬品局がソリリス(R)の生物製剤承認一部変更申請を受理し、視神経脊髄炎スペクトラム(NMOSD)患者さんの治療薬として優先審査へ

アレクシオンファーマ合同会社

2019年3月5日 17:00

発作性夜間ヘモグロビン尿症(PNH)患者さんのための PNH自己管理支援アプリ「PNH記録ノート」を提供開始

アレクシオンファーマ合同会社

2019年1月30日 12:30

発作性夜間ヘモグロビン尿症(PNH)の治療薬として ALXN1210の優先審査と承認に向けた申請を米FDAに提出

アレクシオンファーマ合同会社

2018年6月21日 12:30

アレクシオンとComplement Pharma　神経変性疾患に対して前臨床段階で開発中の補体阻害薬に関してパートナーシップ契約を締結

アレクシオンファーマ合同会社

2018年6月15日 11:00

アレクシオンがウィルソン・セラピューティクスを買収へ

アレクシオンファーマ合同会社

2018年4月19日 18:00

抗補体(C5)モノクローナル抗体製剤「ソリリス(R)」の全身型重症筋無力症の適応追加に関する承認を取得

アレクシオンファーマ合同会社

2017年12月27日 14:30

欧州委員会、難治性全身型重症筋無力症患者さんの治療に対するソリリス(R)(エクリズマブ)の適応拡大を承認

アレクシオンファーマ合同会社

2017年8月30日 13:30

抗補体モノクローナル抗体製剤「ソリリス(R)」　難治性の全身型重症筋無力症に対する効能追加を承認申請

アレクシオンファーマ合同会社

2017年3月24日 09:30

アレクシオン、難治性全身型重症筋無力症(gMG)の治療薬としてソリリス(R)(エクリズマブ)を米国およびEUで承認申請

アレクシオンファーマ合同会社

2017年1月18日 15:00

発作性夜間ヘモグロビン尿症(PNH)および非典型溶血性尿毒症症候群(aHUS)患者さんを対象としたALXN1210の治験を同時に開始

アレクシオンファーマ合同会社

2016年11月11日 13:00

希少疾患の全世界的な疾患啓発活動である「不屈の力(Uncommon Strength)キャンペーン」の日本語サイト開設

アレクシオンファーマ合同会社

2016年9月28日 10:00

欧州血液学会(EHA)で発表された最新データ　第I / II相臨床試験でALXN1210の月1回投与による治療を受けた全てのPNH患者さんにおいて、 LDHが急速かつ持続的に低下

アレクシオンファーマ合同会社

2016年6月22日 13:30

ライソゾーム酸性リパーゼ欠損症(LAL-D)治療剤「カヌマ(R)点滴静注液20mg」新発売 - 生命を脅かす代謝性超希少疾患であるLAL-Dに対する日本初の治療薬として -

アレクシオンファーマ合同会社

2016年5月26日 11:00

ライソゾーム酸性リパーゼ欠損症(LAL-D)治療剤「カヌマ(R)点滴静注液20mg」の製造販売承認を取得

アレクシオンファーマ合同会社

2016年3月29日 15:30

アレクシオン、投資家向け説明会開催　～革新的な希少疾患ポートフォリオにハイライト～

アレクシオンファーマ合同会社

2015年12月28日 11:00

FDAが周産期・乳児期・若年期発症の低ホスファターゼ症(HPP)　治療薬としてストレンジック(R)(アスホターゼアルファ)を承認

アレクシオンファーマ合同会社

2015年11月2日 17:30

ライソゾーム酸性リパーゼ欠損症(LAL-D)の小児および成人における sebelipase alfaのピボタル第III相試験結果がNEJMに掲載

アレクシオンファーマ合同会社

2015年9月17日 13:30

ストレンジック(R)(アスホターゼアルファ)が小児期発症低ホスファターゼ症(HPP)の治療薬として欧州委員会から製造販売承認を取得

アレクシオンファーマ合同会社

2015年9月11日 11:30

Sebelipase alfaがあらゆる年齢のライソゾーム酸性リパーゼ欠損症(LAL-D) 患者さんの治療薬として欧州委員会から製造販売承認を取得

アレクシオンファーマ合同会社

2015年9月11日 11:30

低ホスファターゼ症治療剤「ストレンジック(R)皮下注」新発売　 ― 生命を脅かす超希少疾患である低ホスファターゼ症に対する世界初の治療薬として ―

アレクシオンファーマ合同会社

2015年9月1日 10:30

ストレンジック(R)(アスホターゼアルファ)が低ホスファターゼ症(HPP)治療薬として日本で世界初の製造販売承認を取得

アレクシオンファーマ合同会社

2015年7月7日 10:30

FDAが低ホスファターゼ症患者さんの治療薬としてアスホターゼアルファの優先審査を許可

アレクシオンファーマ合同会社

2015年3月12日 17:30

アレクシオンの低ホスファターゼ症治療薬アスホターゼアルファ、米国FDAに対するBLAの段階的承認申請を完了

アレクシオンファーマ合同会社

2015年1月13日 16:00

ソリリス(R) (エクリズマブ)が重症筋無力症患者の治療に対し、日本で希少疾病用医薬品指定を取得

アレクシオンファーマ合同会社

2014年12月18日 13:00

ソリリス(R)(エクリズマブ)が視神経脊髄炎患者さんの治療に対し日本で希少疾病用医薬品指定を取得

アレクシオンファーマ

2014年12月1日 18:00

アレクシオンファーマ　本社移転のお知らせ

アレクシオンファーマ

2014年11月25日 09:30

アレクシオン、低ホスファターゼ症患者の治療薬としてアスホターゼアルファの新薬承認申請を日本で提出

アレクシオンファーマ

2014年10月16日 11:00

アスホターゼアルファが日本において希少疾病用医薬品指定を取得

アレクシオン　ファーマ

2014年9月16日 12:30

アレクシオンのソリリス(R)(エクリズマブ)、 aHUS患者向けの製造販売承認を日本で取得

アレクシオンファーマ

2013年9月13日 17:00

アレクシオンファーマ合同会社

アレクシオンファーマ合同会社のプレスリリース

重症筋無力症患者さん、ご家族、介護者の方々向けの 情報提供サイト「MG Source」を開設

抗補体(C5)モノクローナル抗体製剤「ソリリス(R)」 視神経脊髄炎スペクトラム障害の適応追加に関する承認を取得

米国食品医薬品局がソリリス(R)の 生物製剤承認一部変更申請を受理し、 視神経脊髄炎スペクトラム(NMOSD)患者さんの 治療薬として優先審査へ

発作性夜間ヘモグロビン尿症(PNH)患者さんのための PNH自己管理支援アプリ「PNH記録ノート」を提供開始

発作性夜間ヘモグロビン尿症(PNH)の治療薬として ALXN1210の優先審査と承認に向けた申請を米FDAに提出